2011年于新加坡国立大学获得博士学位，舜华司签同年作为博士后加入斯坦福大学从事分子影像学研究，2015年6月以副教授受聘于南洋理工大学。

源约研（B）相变化反映了从初始状态充电引起的电解质密度的变化。1.3.负极及SEI的影响通过对负极材料和SEI的综述和分析发现，国家广氢可以肯定的说Li离子去溶剂化过程是低温下Li离子迁移的主要动力学障碍，国家广氢而不是Li离子在固相电极中扩散。

意味着电解液和正极界面上的电化学反应，电投需要一个稳定的CEI来保证LIBs的电化学性能。ii）SEI的电荷转移过程缓慢，集团包括更高的Li离子去溶剂化障碍以及更慢的SEI中的Li迁移。图二、碳资在0-40°C或更宽-40~60°C温度范围内，碳资不同溶剂的熔点和BPs除溶剂以外，Li盐对电解质的影响，通常可以使用Stokes-Einstein方程来描述液体扩散来进行表征。

2008年9月至2012年12月先后在奥地利里奥本大学、产管VirginiaTech从事博士后研究。图十二、发推SEI厚度与杨氏模量的关系（A）在5°C下，放电至0.005V并在0.005V保持48h、在无碳酸乙烯酯（VC）的电极SEI厚度与杨氏模量的关系。

1.4.粘结剂的影响如图五所示，舜华司签随温度变化的模量表明，SBR由于其较高的转变温度而可能不适用于低温应用。

据信前者是由于温度引起的化学反应，源约研而后者必须涉及电化学。总体说来，国家广氢单论顶刊数量，我们还需多多努力，多发顶刊，希望在JournalCitationReports的统计中可以看到更多中国结构的身影

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